ИИ в медицине: тревога из-за чат-ботов, дедлайн регламента ЕС и альянс по созданию лекарств

Неделя 26 июня 2026 года принесла целый ряд значимых новостей на пересечении искусственного интеллекта и медицины — от масштабного опроса психологов, бьющих тревогу о чат-ботах ИИ в психиатрической помощи, до регуляторного дедлайна, нависшего над европейскими больницами, и смелого разворота компании по генерации изображений в сферу ультразвукового сканирования всего тела.

Психологи бьют тревогу о чат-ботах ИИ для психического здоровья

Новый опрос Американской психологической ассоциации (APA) привлекает срочное внимание к стремительному и в значительной мере нерегулируемому использованию чат-ботов ИИ в качестве инструментов поддержки психического здоровья. По данным опроса более 1 200 лицензированных психологов, APA установила, что у 77% из них есть как минимум один пациент, пользующийся чат-ботом ИИ для эмоциональной поддержки или рекомендаций, близких к терапевтическим, — показатель, отражающий коренное изменение в том, как американцы, особенно молодёжь, ищут помощь.

Данные становятся ещё более тревожными. По имеющимся сведениям, более пяти миллионов людей в возрасте от 12 до 21 года обращаются к ИИ за советами в сфере психического здоровья, а 36% психологов сообщают, что наблюдали у пациентов формирование реальной зависимости от этих инструментов. Наиболее показательно: 97% опрошенных психологов считают, что чат-боты ИИ способны подкреплять бредовые идеи или вредоносное поведение у уязвимых пользователей.

Исследователи Университета Джонса Хопкинса и руководство APA призывают сейчас политиков установить чёткие защитные стандарты. Ключевая озабоченность состоит не в том, что ИИ не имеет места в психическом здоровье — он может помочь расширить доступность помощи в недостаточно обслуживаемых регионах, — а в том, что нынешние темпы внедрения опережают рамки безопасности, необходимые для ответственного применения.

Дедлайн Регламента ЕС об ИИ приближается, а большинство больниц не готово

Знаковый Регламент ЕС об ИИ переходит к следующей фазе применения 2 августа 2026 года, когда положения, охватывающие высокорисковые приложения в здравоохранении, становятся полностью обязательными к исполнению. Сроки обнажают существенный разрыв в готовности: исследование Frontiers Digital Health показывает, что лишь 26% европейских больниц считают себя готовыми к новым требованиям.

Этот дефицит существует на фоне стремительного внедрения ИИ. Европейское региональное бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) сообщает, что 74% государств — членов ЕС теперь используют диагностику с помощью ИИ, а 63% в той или иной мере развернули клинические чат-боты. Все 27 государств ЕС признали диагностику с ИИ национальным приоритетом — однако регуляторная готовность к ответственному развёртыванию этих систем существенно отстаёт.

Члены Европейского парламента добавили предостерегающую ноту, предупредив против использования ИИ как простой замены персонала вместо подлинного клинического помощника. Европа сталкивается с документально подтверждённой нехваткой медицинских работников, и искушение заполнить эти пробелы инструментами ИИ вполне реально. Депутаты Европарламента (MEPs) утверждают, что без тщательного управления больницы рискуют внедрить системы, усугубляющие существующее неравенство, а не устраняющие его. Для систем здравоохранения, работающих в Европе, 2 августа уже не является далёким регуляторным горизонтом.

Midjourney делает ставку на ультразвук всего тела — без разрешения FDA

В повороте, удивившем отраслевых наблюдателей, компания по генерации изображений ИИ Midjourney представила "Midjourney Medical" — инициативу по созданию сканеров ультразвука всего тела, способных формировать трёхмерные карты тела примерно за 60 секунд. Устройство будет использовать массив из 358 000 датчиков для создания того, что компания представляет как детальный снимок внутренней анатомии человека.

Проект разрабатывается совместно с Butterfly Network в рамках партнёрства, подписанного в ноябре 2025 года, с первоначальным финансированием в размере 15 миллионов долларов. Midjourney планирует открыть первые "Midjourney Medical Spas" — потребительские центры сканирования — к концу 2027 года.

Существует весомая оговорка. Сканер в настоящее время классифицируется как исследовательский и не получил разрешения FDA на диагностическое использование. Это разграничение существенно: пациенты, получившие сканирование, не получат клинически подтверждённого диагностического результата ни в каком регуляторном смысле. Как отмечает анализ Forbes, реальная ставка компании, вероятно, состоит не столько в том, чтобы заменить радиологов, сколько в создании огромного закрытого набора данных сканирований тела — набора данных, который в свою очередь мог бы обучать будущие диагностические ИИ. Примут ли регуляторы и потребители такую трактовку — открытый вопрос.

FDA присваивает Aidoc второй статус Breakthrough Device для ИИ-радиологии

FDA присвоило статус Breakthrough Device Designation инструменту "First Read", разработанному Aidoc, который анализирует рентгенограммы грудной клетки и генерирует предварительный текст радиологического заключения. Это второй подобный статус Aidoc менее чем за год, свидетельствующий о продолжающемся регуляторном доверии к подходу компании.

Потребность, которую решает этот инструмент, поддаётся количественной оценке. Сроки выполнения амбулаторной визуализации более чем удвоились с 2014 года — разрыв, во многом обусловленный нехваткой радиологов по отношению к объёму назначаемых исследований. ИИ, способный составить предварительное заключение по рентгенограмме грудной клетки, не заменяет радиолога, однако может существенно ускорить рабочий процесс — позволяя врачам проверять, исправлять и финализировать заключения быстрее, чем начиная с чистого листа.

Статус Breakthrough Device Designation не предоставляет разрешения на рынок, однако открывает путь к ускоренному рассмотрению со стороны FDA и более тесному взаимодействию с агентством в ходе разработки. Для систем здравоохранения, оценивающих решения в области ИИ-радиологии, этот статус является значимым сигналом относительно направления регуляторного ветра.

SK Biopharmaceuticals и Insilico Medicine объединяются для поиска лекарств с помощью ИИ

На Международном конгрессе BIO 2026 в Сан-Диего южнокорейская SK Biopharmaceuticals и Insilico Medicine подписали совместное соглашение об исследованиях, направленное на выявление новых терапевтических мишеней и разработку кандидатов малых молекул с использованием ИИ. Партнёрство, объявленное в ходе конференции 22–25 июня, представляет собой наиболее чёткое на сегодняшний день обязательство SK Biopharmaceuticals по стратегии разработки, ориентированной на ИИ.

Insilico Medicine привносит документально подтверждённый опыт применения генеративного ИИ для разработки лекарств, продвинув за последние годы несколько молекул, созданных с помощью ИИ, в клинические испытания. Поиск лекарственных мишеней исторически был одним из наиболее медленных и дорогостоящих этапов фармацевтических разработок; платформы ИИ, способные выявлять актуальные мишени и моделировать взаимодействие малых молекул с ними, обещают сократить сроки, которые прежде занимали многие годы.

Реализуются ли эти обещания в масштабно одобренных препаратах — вопрос открытый, однако подобные партнёрства множатся по всей отрасли. BIO 2026 наглядно показал: ИИ превратился из периферийного эксперимента в центральный столп фармацевтической стратегии, а гонка за создание наиболее мощной платформы для поиска лекарств уже в полном разгаре.

Данный материал носит исключительно журналистский характер и не является медицинской рекомендацией. Перед изменением схемы лечения проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.