Перейти к содержанию
Ларнака, Кипр
BINA CYINNOVATION HUBЛарнака · осн. 2026
Руки медицинского работника, держащие небольшой прозрачный фармацевтический флакон на свет в клиническом помещении
+Health30 июля 2026 г.5 min read

AIDS 2026: нулевые случаи заражения ВИЧ и финансовый кризис

AIDS 2026: ленакапавир даёт ноль новых инфекций на фоне коллапса финансирования; фаза III подтверждает лечение кариеса без сверления; тревога из-за еды для малышей.

By Dr. Asher Knippel

Конференц-зал в Рио, стоматологическая клиника в Мичигане и проверка продуктового магазина в Техасе дали редакции здоровья в среду равные поводы и для надежды, и для тревоги.

Вторник, 29 июля — Диаминфторид серебра побеждает кариес у 830 детей без сверления

Стоматологи в Японии, Австралии и большей части Латинской Америки десятилетиями используют диаминфторид серебра (SDF) для остановки кариеса молочных зубов, однако в США не хватало масштабных рандомизированных данных, необходимых для его одобрения в качестве лекарственного препарата. Эти данные появились во вторник в журнале JAMA Pediatrics, где исследователи Мичиганского университета — работавшие с программами Head Start и Early Head Start в штатах Мичиган, Нью-Йорк и Айова — опубликовали результаты рандомизированного контролируемого исследования III фазы с участием 830 детей в возрасте до шести лет. 38%-ный раствор SDF, наносившийся кисточкой на молочные зубы с кариесом каждые шесть месяцев, остановил прогрессирование кариеса более чем у половины поражённых зубов — без инъекций, без сверления и без седации. Процедура занимает секунды на каждый зуб. Единственным заметным побочным эффектом является стойкое потемнение обработанной области, которое часть семей считает косметически нежелательным. Безопасность была подтверждена даже для детей в возрасте одного года. Учёные Мичиганского университета назвали результаты потенциально революционными для программ раннего детства, где доступ к детским стоматологам ограничен, а процедуры с седацией дорогостоящи. Для семей в малообеспеченных общинах — в том числе на Кипре и в восточном Средиземноморье, где сельская стоматологическая инфраструктура испытывает нагрузку, — возможность нанесения кисточкой, которую может применить медсестра или медработник во время планового педиатрического визита, представляет собой практичное и малозатратное достижение.

Воскресенье, 27 июля — AIDS 2026, Рио: Ленакапавир демонстрирует ноль новых случаев ВИЧ-инфекции в открытом расширении исследования

На 26-й Международной конференции по СПИДу в Рио-де-Жанейро (27–31 июля) компания Gilead Sciences представила долгожданные данные открытого расширения исследования PURPOSE 1 по применению ленакапавира для профилактики ВИЧ. Главный результат: за 4 493 человеко-лет наблюдения в фазе расширения ни один участник, получавший подкожную инъекцию дважды в год, не заразился ВИЧ. Приверженность режиму инъекций оставалась высокой — 92–96% в обоих исследованиях PURPOSE, — что свидетельствует о практичности двукратного в год графика в реальных условиях. Ленакапавир — ингибитор капсида ВИЧ первого в своём классе, действующий путём одновременной блокады нескольких этапов цикла репликации ВИЧ; в качестве ДКП (доконтактной профилактики) две инъекции в год заменяют значительную ежедневную таблеточную нагрузку, которую многим пациентам трудно соблюдать. Препарат одобрен в ряде стран с высоким уровнем дохода, а Gilead объявила об обязательствах по дифференцированному ценообразованию для стран с более низким уровнем дохода. Полные результаты 3-й фазы исследования ISLEND — оценивающего долгодействующую пероральную комбинацию для лечения ВИЧ в виде одной таблетки — также были представлены на конференции.

Воскресенье, 27 июля — AIDS 2026, Рио: Глобальное финансирование ВИЧ-программ на минимальном уровне почти за два десятилетия

Научное торжество вокруг данных об отсутствии новых инфекций на фоне применения ленакапавира было омрачено в тот же день специальным докладом ЮНЭЙДС, документирующим ускоряющийся финансовый кризис в глобальном ответе на ВИЧ. Международное финансирование борьбы с ВИЧ сократилось на 18% до 7,3 млрд долларов в 2025 году — наименьший показатель с 2007 года. США, исторически обеспечивавшие около 75% международного финансирования ВИЧ-программ, урезали двусторонние расходы на 28%: с 5,4 млрд долларов в 2024 году до 3,9 млрд в 2025-м. Практические последствия уже поддаются измерению: доступность презервативов сократилась более чем на 90% в ряде стран; общественные выездные службы, охватывающие наиболее уязвимые к ВИЧ группы населения, лишились персонала и цепочек поставок; перебои в программе PEPFAR прервали антиретровирусное лечение для сотен тысяч пациентов. В 2025 году было зафиксировано 1,2 миллиона новых случаев ВИЧ-инфекции — число новых случаев растёт в 21 стране и в трёх регионах ВОЗ, — а 570 000 человек скончались от заболеваний, связанных со СПИДом. ЮНЭЙДС прогнозирует, что без корректировки курса к 2030 году ВИЧ могут заразиться более трёх миллионов человек. «Без обновлённых обязательств и действий,» — говорится в докладе, — «мир рискует столкнуться с возобновлением эпидемии ВИЧ.» Параллельные заголовки AIDS 2026 — профилактическая инъекция, дающая нулевую заражаемость, и финансовая архитектура, активно сокращающаяся, — определяют центральное противоречие конференции.

Суббота, 26 июля — NUTRITION 2026: четыре из пяти упакованных продуктов для малышей являются ультраобработанными

Аудит, представленный на этой неделе на NUTRITION 2026 — ежегодном съезде Американского общества питания в Нэшнл-Харбор, штат Мэриленд, — показал, что 81% из 2 783 упакованных продуктов для младенцев и малышей, изученных в 21 продуктовом магазине в Остине (Техас), соответствовали классификации Nova для ультраобработанных продуктов. Почти половина (49%) всех продуктов не отвечала хотя бы одному питательному порогу, установленному Моделью профиля питания и продвижения ВОЗ для коммерческих продуктов, предназначенных для детей в возрасте от шести до тридцати шести месяцев. Исследователи Техасского университета в Остине систематически фотографировали стеллажи с товарами для младенцев и малышей — исключая детские смеси, напитки и пюре первого этапа — и оценивали полные этикетки пищевой ценности. Ультраобработанные продукты значительно чаще содержали высокий уровень добавленного сахара по сравнению с менее обработанными аналогами. Исследование ограничено одним городом США, что сужает возможность прямого обобщения, однако задокументированная закономерность согласуется с аналогичными аудитами, проведёнными в Европе, Латинской Америке и Австралии. Результаты усиливают опасения, что коммерческий рынок детского питания не структурирован для поддержки диетических рекомендаций педиатров и органов общественного здравоохранения, и что опекуны не могут полагаться на маркетинговые заявления о пользе для здоровья или пригодности при выборе упакованного питания для маленьких детей.

Понедельник, 28 июля — FDA одобряет Gwyn Lo — еженедельный гормональный контрацептивный пластырь

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Gwyn Lo (этинилэстрадиол и норелгестромин) производства Viatris 28 июля — еженедельный комбинированный гормональный контрацептивный трансдермальный пластырь, показанный для предотвращения беременности. Пластырь наносится на кожу один раз в неделю и заменяется в тот же день следующей недели. Гормональные пластыри работают путём трансдермального высвобождения эстрогена и прогестина в кровоток, подавляя овуляцию и сгущая слизь шейки матки; механизм хорошо изучен и имеет надёжную историю безопасности и эффективности в комбинированной гормональной контрацепции. Исследования приверженности лечению неизменно показывают, что еженедельные режимы дозирования улучшают реальные показатели охвата у многих пациенток по сравнению с ежедневными пероральными таблетками. Gwyn Lo имеет обновлённый профиль дозирования по сравнению с оригинальным еженедельным пластырем (Ortho Evra, впервые одобренным в 2001 году). Viatris ожидает подтверждения коммерческой доступности в США после завершения классификации Управлением по борьбе с наркотиками.


Материалы этого обзора носят журналистский характер и не являются медицинской консультацией. Читателям следует проконсультироваться с квалифицированным врачом или фармацевтом, прежде чем вносить какие-либо изменения в лечение, приём лекарств или режим медицинской помощи.